Pewarisan Kelainan Genetik: Talasemia, Hemofilia, Buta Warna
Pilih kelainan seperti talasemia, buta warna, atau hemofilia, atur genotipe orang tua, dan lihat silsilah empat kemungkinan anak beserta peluangnya.
Pewarisan Kelainan Genetik: Talasemia, Hemofilia, Buta Warna
Kelainan dan gen: Courtesy of MedlinePlus from the National Library of Medicine; lokasi kromosom: NCBI Gene. Nama Indonesia dan kalkulator peluang dibuat KelasGratis.
- Pilih talasemia beta dengan kedua orang tua pembawa (Aa × Aa): peluang anak mengalami 25% dan pembawa 50%.
- Ubah salah satu orang tua menjadi tidak membawa: peluang mengalami turun ke 0%, tetapi separuh anak tetap pembawa.
- Pilih hemofilia dengan ibu pembawa dan ayah tidak membawa: bandingkan peluang anak laki-laki (50%) dengan anak perempuan (0%).
- Tekan Lihat kotak Punnett-nya untuk membuka kotak 2 × 2 di lab Persilangan Punnett.
- Model satu gen dua alel, penetrans penuh. Talasemia alfa (empat salinan HBA), buta warna sebagian dominan, dan G6PD pada perempuan pembawa disederhanakan.
- Mutasi baru, mosaik, dan perbedaan berat-ringan gejala tidak dihitung.
- Ringkasan kelainan ditampilkan dalam bahasa Inggris apa adanya dari MedlinePlus; KelasGratis tidak menerjemahkannya supaya tidak mengubah isi medisnya.
- Bukan nasihat medis atau alat skrining.
- MedlinePlus Genetics — data files API (kelainan & gen, JSON) · Pola pewarisan, gen terkait, ringkasan kelainan
- MedlinePlus — Using MedlinePlus content · "Summaries on Genetics pages" termasuk domain publik; atribusi "Courtesy of MedlinePlus from the National Library of Medicine"
- MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited? · Autosom dominan/resesif, terpaut X; peluang tiap kehamilan
- NCBI — E-utilities (esummary db=gene) · Kromosom dan lokasi sitogenetik tiap gen
- OpenStax Biology 2e §13.1 — Chromosomal Theory and Genetic Linkage · Gen di kromosom X; laki-laki hemizigot
Apakah Pewarisan kelainan genetik ini gratis?
Gratis dan tanpa akun. Datanya salinan yang disimpan di KelasGratis dan dimuat ke peramban kamu; tidak ada yang kamu ketik yang dikirim ke server. Bila kamu masuk, KelasGratis hanya mencatat bahwa akunmu membuka lab ini (sekali sehari) untuk riwayat dan aktivitas komunitas.
Dari mana datanya?
Kelainan dan gen: Courtesy of MedlinePlus from the National Library of Medicine; lokasi kromosom: NCBI Gene. Nama Indonesia dan kalkulator peluang dibuat KelasGratis. Lisensi: Karya pemerintah AS, domain publik (ringkasan Genetics MedlinePlus; NCBI Gene). Salinan per 2026-10-08.
Apa saja penyederhanaan modelnya?
Model satu gen dua alel, penetrans penuh. Talasemia alfa (empat salinan HBA), buta warna sebagian dominan, dan G6PD pada perempuan pembawa disederhanakan. Mutasi baru, mosaik, dan perbedaan berat-ringan gejala tidak dihitung. Ringkasan kelainan ditampilkan dalam bahasa Inggris apa adanya dari MedlinePlus; KelasGratis tidak menerjemahkannya supaya tidak mengubah isi medisnya. Bukan nasihat medis atau alat skrining.
Boleh dipasang di situs sekolah atau blog?
Boleh. Pasang iframe ke https://kelasgratis.com/lab/pewarisan-kelainan-genetik?embed=1; bingkainya menampilkan lab saja beserta tautan balik.